國務院辦公廳印發了《關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》。該意見提出,推進生物制品(疫苗)批簽發授權,在充分評估風險的基礎上,逐步擴大省級藥品監管部門檢驗檢測機構和品種范圍。此外,季節性流感疫苗等品種的批簽發時限將縮短至45個工作日以內。
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國務院辦公廳印發了《關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》。該意見提出,推進生物制品(疫苗)批簽發授權,在充分評估風險的基礎上,逐步擴大省級藥品監管部門檢驗檢測機構和品種范圍。此外,季節性流感疫苗等品種的批簽發時限將縮短至45個工作日以內。